近日，成都高新区企业威斯津生物医药科技有限公司（WestGene Biopharma，以下简称“威斯津生物”）与纳斯达克上市公司Cartesian Therapeutics,Inc.（NASDAQ:RNAC，以下简称“Cartesian”）宣布达成战略合作与许可协议，双方首个合作项目将聚焦BCMA靶点，开发用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的体内CAR-T疗法。
\n强强联手
\n根据协议，Cartesian将获得威斯津生物靶向LNP（tLNP）平台在合作项目中的使用权，双方将结合Cartesian经过临床验证的CAR和TCE资产与威斯津生物自主研发的经过临床验证的mRNA及靶向递送技术，共同开发新一代体内细胞治疗产品。
\n威斯津生物将主要负责合作项目的早期研究与开发工作，Cartesian将负责后续全球临床开发及商业化推进，相关研发费用将由Cartesian承担。根据协议条款，就每个合作项目，威斯津生物将获得首付款，开发、注册及商业化里程碑付款。此外，威斯津生物还将分享未来潜在分许可（sublicense）收益以及产品销售提成（royalties）。
\n共同推进体内CAR-T及TCE疗法开发
\n除首个合作项目外，双方还计划探索多项下一代CAR构建体及TCE项目，进一步拓展在自身免疫疾病领域的应用。双方相信，通过将经过临床验证的CAR和TCE资产与先进递送平台相结合，有望加速体内细胞治疗技术在自身免疫疾病领域的临床转化，为自身免疫疾病患者提供更具可及性的创新治疗方案。
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本次合作也是成都天府国际生物城在细胞治疗、mRNA及LNP递送赛道国际化发展上的又一里程碑。
\n近年来，成都高新区企业接连拿下多笔国际化重磅合作，出海喜讯密集落地、多点开花，交出一份亮眼的全球拓展成绩单：
\n康诺亚生物持续刷新国内创新药BD出海纪录，CMG901授权阿斯利康交易总额 12亿美元、CM336海外独家授权达6.26亿美元，CM313再斩获超3.6亿美元海外合作订单，接连牵手全球顶尖药企实现技术授权出海；
\n苑东生物两款注射剂先后获美国FDA批准并正式发运出口美国，高端制剂稳步叩开欧美主流医药市场大门；
\n睿健医药自研通用型帕金森病细胞治疗产品2026年2月正式在美国启动Ⅱ期临床，拿下美国FDA快速通道+再生医学先进疗法双重认定，是全球同赛道进度领跑的细胞药物，中国原创细胞疗法直接登陆美国临床体系。
\n不止企业单兵出海，成都高新区配套体系同步保驾护航：
\n成都天府国际生物城供应链公司近期拿下AEO高级海关认证，生物医药跨境冷链、进出口通关全面对标国际标准；同步常态化开展海外药监政策解读、出海合规培训，从物流通关、合规风控、商务对接、基金赋能全链条，为企业扬帆出海扫清障碍。
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近年来，成都高新区持续构建全生命周期产业服务体系，集聚顶尖人才、搭建国家级科创平台、完善产业配套，全方位护航园区企业从技术自研走向全球授权、海外临床、产品出口、跨国联合研发多元化出海模式。
\n今后，成都高新区也将继续助力更多本土生物医药企业扬帆出海，以技术创新赋能全球生命健康事业，持续输出中国生物医药创新力量。
\n原标题：强强联合！成都高新区企业出海合作+1！
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